人类基因一般来自父亲,一半来自母亲吗-

本专业。题主说的DNA相似度90%在亲子鉴定中是不适用的。亲子鉴定并不是用基因组全序列，现在常规使用的是短串联重复序列（STR），比如“CTTTCTTTCTTT”这样的重复，检测的结果显示的就是重复次数。

通常每个基因座有两个等位基因，一半来自父亲一半来自母亲。一般一次鉴定使用十几到二十几个基因座，准确率达到99.9999%。

根据结果和等位基因在人群中的频率再进行计算，得到父权指数和父权概率，就可以下结论。这里的例子是父亲跟女儿生了孩子，我没理解题主问的是小孩跟被强奸女孩的妈妈还是跟自己的妈妈。

如果是跟女孩妈妈的话：假设父亲某个基因座的基因型是（13，15），母亲是（14，16），女儿有4种组合，假设女儿是（13,14），那父亲跟女儿的孩子有可能是（13）（13,14）（13,15）（14,15），有一半的概率携带女孩母亲的基因型。

每个基因座都是如此，这和普通的祖孙关系并没有差异，所以孩子跟女孩的妈妈做亲子鉴定的话就是普通的祖孙关系，并没有特殊的结果。

如果是说小孩跟自己的妈妈（女孩），由于女孩本身有一半的等位基因与父亲相同，所以小孩从女孩那里遗传来的等位基因与从父亲那里得来的等位基因相同的概率比普通人大，所以小孩是纯合子的概率会相对大一点。

而根据上述的组合来看小孩与女孩该基因座的基因型相同的概率是四分之一，所有基因座相似度达到90%的可能性还是很小的。PS：同卵双胞胎的STR基因型完全相同。

亲子鉴定报告最主要的部分是DNA数据。当然其他的使用的是什么方法提取DNA，什么试剂盒，什么仪器都会有，这些非专业人士可能不是很明白，这些专业的知识点在专业的书上是可以找到。但是DNA数据就是一些数字。我们可以根据这些数字来判断亲子关系。

首先人是二倍体生物，每一个基因座位点都会有两个数字。其中一个来自母亲，另一个来自父亲。分析两者有无亲子关系。看相同位点的两组数字是否至少有一个相同，有相同的代表符合遗传规律。当有三个以上基因座位点不符合遗传规律的就100%排除亲子关系了。肯定的即确认是亲子关系的得20个基因座位点全部符合遗传规律且累积父权指数得大于9999。三个及以内的不符合遗传规律的被认为是基因突变产生的，此时不能单纯的排除亲子关系或认定亲子关系，需要增加检测基因座位点（可以增加检测到40个基因座位点）或提供母亲的样本做父母子三联体亲子鉴定。

基因突变一般是增加或减少一个重复序列，就是如父亲的某个基因座位点是15，孩子正常遗传得到的也应该是15，遗传突变给孩子的却是14或是16，不会很大，一般不会超过两个重复序列。而且基因突变现象一般都是在父亲到孩子遗传过程发生，母亲到孩子过程的目前还没有发生过（不排除会发生）。

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